怎样判断是不是伴隐/显性遗传

这是遗传学的问题，一般情况下，隐形或者显性遗传是通过社会观察然后总结出来的，你可以在网上搜一下孟德尔的理论（现在对于隐性或者显性的判断是通过人类长期的观察得出的经验，然后加以遗传学的研究得以证实，属于一种对事实的判断，就像公理那样。
　　对于你的题目所提出的问题已经解答，下面给你详细解释一下）

　　一般人类常见的疾病，比如色盲就是X染色体显性遗传的，具体如下：
　　首先要讲清楚的是，如果男的表现正常，那肯定是个正常人，如果女的表现正常，就不一定是不是正常人了

　　①如果一个正常（女）和正常（男）生的小孩，一定是正常的，
　　②如果这个女的是携带者的话（就是她的第23对染色体是XXa）带a这个表示有问题的染色体，那么假设她的老公是正常的，他们的小孩
　　如果是女孩，则——虽然表现出来是“正常人”，但是有50%几率是携带者，
　　如果是男孩，则有50%可能性是色盲了，如果很幸运这个小男孩不是色盲，那么他就是个正常的孩子，而不会是携带者
　　③如果女的完全正常，男的是色盲，则他们的小孩里面，女孩子的肯定是携带者（因为她的第23对的X染色体有一个是在爸爸那里遗传的），但是表现正常，男孩子则是个正常的小孩（因为他的第23对的X染色体只有一个，是从妈妈那里遗传的）这样他们的孩子看起来就都是正常的
　　④男色盲（Xa Y）+女色盲(Xa Xa)
　　他们的孩子不管男女都是色盲

　　另外，还有常染色体遗传的，比较简单，与上类似，不再说了