苯的同系物中，若侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子，为什么不能被酸性高锰酸钾氧化？

楼上的介绍一下,叔丁基把.
具体过程不清楚............

附加的,你说的是叔丁基
叔丁基看氧化剂的强度
不同程度产物大不相同
1，它和臭氧反应
2，它和酸性高锰酸钾溶液反应
3，它和铬酸洗液反应
4，浓硫酸
1进行的是（最专业的话）1，3—偶极加成反应。水解，酸解，得到的产物又不一样。哇哇！麻烦死了，苯环共轭，双键还会互换的，又不一样啦。
2，3，由于氧化能力又不相同，产物大多是酸（丁基被氧化，叔丁基泰然不动），和开环产物，但产物比例也是大相径庭的。
4，的话就更烦了！！！它不会产生普通的磺化（你应该知道吧，不懂就问老师把），而是发生原位取代（中学老师估计也不会），生成取代苯磺酸，和异丁烯和一系列苯丁烷的磺化产物，当然也有部分是直接磺化的。
谢谢啦，不会或我没写清楚，“追问”也可以！
o,叔丁基苯丁烷和高锰酸钾反应。我具体说一下
苯环上的叔丁基不会氧化（正常的高锰酸钾浓度），而苯环上的正丁基会被氧化，生成叔丁基苯甲酸或叫叔丁基苯羧酸，叔丁基的位置也会影响氧化的进程（不用考虑了）。
浓度高的话，叔丁基苯会开环，得到一系列小分子产物，如羧酸和二氧化碳水

因为它是通过氧化苄基（就是苯环直接连接C原子）位置的C来达到的

中间通过的醇－酮－羧酸过程

而要成醇，必须有H原子