想要一份公司档案管理方案？急，急，急，请朋友们帮助一下哦。

我以产品档案管理为例子:
　　立挡范围
　　3.1 产品单批质量档案的归档范围，必须要有用户和分供方的必要信息资料，还应包括：
　　a．产品合格证明书、产品入库单、装箱单；
　　b．产品主要零、部件主要项目的检验记录；
　　c．主要零、部件的材料理化试验报告；
　　d．受压容器和重要焊缝的无损探伤报告，操作者姓名；
　　e．材料代用单、图样修改通知单、临时技术处理单、回用单等资料；
　　f．产品性能试验记录，总装出厂单有关质量情况的说明，
　　g．产品出厂质量反馈意见以及为用户修理服务的有关资料。
　　3.2 综合质量档案的归档内容，必须要有用户和分供方的必要信息资料，还应包括：
　　a．外购入厂的原材料、外购件、外协件以及配套产品的合格证书、理化检验单；
　　b．材料代用、临时性技术处理、图样修改通知单及不良品回用单；
　　c．各生产加工工序的产品质量反馈单；
　　d．各项质量考核的原始票证、质量抽查结果，公司和各车间的质量统计报表以及质量指标的考核结果；
　　e．各类质量事故的分析、处理资料。
　　4 归挡办法
　　4.1 产品单批质量档案的归档
　　4.1.1 对于产品合格证明书、产品入库单、装箱单等在产品完工检验合格入库后，三天之内由专职检验员交质量监督检查部存档。
　　4.l.2 产品主要零、部件主要项目的检验记录；按“主要零、部件检验明细表”，由各有关车间工序检验员填写实现结果，质量监督检查部管理人员审查后存档。
　　4.1.3 受压容器和重要焊缝的无损擦伤报告、操作者姓名等，由焊接工序检验人员交质量监督检查部归档。但底片由探伤组编号并妥善保管。
　　4.1.4 在3.1条除上述己明确归档办法的以外各应归档资料，按档案资料发生的先后顺序，及时组织归档。
　　4.2 综合质量档案的归档办法
　　4.2.1 对入厂的原材料、外购件、外协件以及配套产品的质量证书、理化试验单等，按发生的时间，分为月、季及年末，由检验员负责整理并存入质量监督检查部档案。
　　4.2.2 凡材料代用、图样修改通知单、不