能够证明目的基因在宿主细胞中存在的方法技术及其原理

1.用基因探针对目的基因进行标记，然后在宿主细胞中检测。这个没什么好说的。
2.DNA分子杂交技术 利用被标记DNA单链与目的基因中的DNA链进行碱基互补配对的原理组成DNA双链,如果双链出现杂交带就表明目的基因已导入.
3.抗原抗体杂交技术 检测目的基因是否能翻译出蛋白质,利用抗体对抗原的专一性
4.全基因组做个PCR检测（前提是宿主细胞没有该基因） 看是否有目的基因上目的大小片段，再做琼脂糖电泳鉴定

目的基因通过基因重组技术导入宿主细胞中,并随着DNA的转录,翻译而得到表达.但并不是所有目的基因都能在细胞中生存和表达,这就要利用DNA分子杂交技术,抗原抗体杂交技术来检测目的基因是否已导入宿主细胞.
DNA分子杂交技术是利用被标记DNA单链与目的基因中的DNA链进行碱基互补配对的原理组成DNA双链,如果双链出现杂交带就表明目的基因已导入.
抗原抗体杂交技术是为了检测目的基因是否能翻译出蛋白质,利用抗体对抗原的专一性,原理与DNA分子杂交技术一样.
随便答答,不知道对你有没有用.

目的基因在导入的时候在基因上加标记性探测针,然后导入后检查时候有没有.

上面的两位真罗嗦

只要设计该基因的一对特异引物，用全基因组做个PCR（当然，要是看是否被转录，也可以提取RNA做个RT-PCR）看是否有目的基因上目的大小片段，做个琼脂糖电泳鉴定就完毕了。前提是：宿主细胞没有该基因。

目的基因通过基因重组技术导入宿主细胞中,并随着DNA的转录,翻译而得到表达.但并不是所有目的基因都能在细胞中生存和表达,这就要利用DNA分子杂交技术,抗原抗体杂交技术来检测目的基因是否已导入宿主细胞.
DNA分子杂交技术是利用被标记DNA单链与目的基因中的DNA链进行碱基互补配对的原理组成DNA双链,如果双链出现杂交带就表明目的基因已导入.
抗原抗体杂交技术是为了检测目的基因是否能翻译出蛋白质,利用抗体对抗原的专一性,原理与DNA分子杂交技术一样.