激素在作用于靶细胞之后怎么样了？

有很多可能性。但是，关键的是激素不可能也不被允许持续作用持续兴奋靶细胞。那样的话代谢就乱了。激素调控也就没意义了。

首先可能是激素失活，或被酶解，或被靶细胞通过胞吞方式同受体一起吞入细胞，在胞体内或者引发胞内受体信号通路（少见），或直接被溶酶体等消化。当然有些情况可能是通过受体的变化来调控。比如受体内化（即膜表面的受体激活后被吞入胞浆，导致表面受体密度下降），受体失敏等；但都要保证激素不会持续引发靶细胞的活动。

不止是激素，生物体内几乎一切信号分子包括神经递质都是这样的。比如一些毒素可以抑制水解神经递质的酶，导致神经持续兴奋，这可能是致命的。

按照楼主的意思，这里涉及到是糖蛋白作为膜受体的功能。
当激素作用于膜表面糖蛋白受体后，主要有两方面的事情发生：

1）糖蛋白携带某些蛋白质代谢去向的信息。
A、糖蛋白寡糖链末端的唾液酸残基（唾液酸糖蛋白受体），决定着某种蛋白质是否在血流中存在或被肝脏除去的信息。
脊椎动物血液中的铜蓝蛋白。肝细胞能降解丢失了唾液酸的铜蓝蛋白，唾液酸的消除可能是体内“老”蛋白的标记方式之一。
B.红细胞。新生的红细胞膜上唾液酸的含量远高于成熟的红细胞膜。用唾液酸酶处理新生的红细胞，回注机体，几小时后全部消失。而末用酶处理的红细胞，回注后，几天以后，仍能在体内正常存活。

2）寡糖链在细胞识别、信号传递中起关键作用。淋巴细胞正常情况应归巢到脾脏，而切去唾液酸后，结果竞归巢到了肝脏。在原核中表达的真核基因，无法糖基化。

激素属于信息物质，它与靶细胞的受体结合之后，引起靶细胞产生一系列的化学和生物学反应。在这一过程中，激素称为“第一信使”，在与受体结合之后，在细胞内会激活“第二信使”，很多激素的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP）或环磷酸鸟苷（cGMP），钙离子也被认定为第二信使。这些第二信使会引发细胞内的生物化学变化（如细胞核内某些基因的开放），或导致细胞膜对特定物质的通透性变化，例如葡萄糖的摄取（胰岛素）、钾钠泵的活性（盐皮质激素）等。

然后糖蛋白接受到激素，产生相应的反应了呗

被相应的酶分解了