唐氏细查报告专家帮忙看看！急急

你是21－三体临界风险，考虑到你的年龄因素在加权值里所占的比重不大（意思就是因为你年龄大导致高风险的可能性不大），建议还是做羊水穿刺胎儿染色体检查排除21三体。21三体是导致先天愚型的染色体异常，但是在筛查出的21三体高风险人群中，真正胎儿是21三体的可能性不超过5％，所以建议你进一步检查，但是真的有问题的可能性只是比正常人群高，不超过5％

21-三体风险、18-三体风险较大，建议羊水穿刺，行胎儿染色体检查。

首先要明确21三体和18三体是因染色体数目异常导致的染色体疾病，可造成患儿严重智力低下和发育异常，NTD指神经管缺陷，如无脑儿、脊椎裂等。
21三体即唐氏综合症，其群体发生率约为1/800，你的筛查结果21三体风险:1/280 ，是高于前者。一般医院多用1/250做为截断值，即大于1/250就是“高危”。但对于某个个体来说，不论筛查的结果如何，只有两种可能：即是或不是；发生概率为100%或0。NTD风险 筛查阴性 提示神经管缺陷的风险较低。18三体风险:1/50000 也提示患病风险很低。
所以，总的来说你的血清学筛查风险率不高，可定期产检。若B超检查有异常,或心理压力过大也可考虑行羊水检查确诊 。羊膜腔穿刺术是一项成熟的技术,是比较安全的。
祝好！