阿莫西林与阿莫西林克拉维酸钾药效一样吗

不完全一样，后者中的克拉维酸作用于b-内酰胺酶，因此对一些耐青霉素的细菌也有效。

有区别
作用机制：克拉维酸是细菌产生的天然β-内酰胺类抗生素，结构中含有β-内酰胺环。本品抗菌作用很弱，但具有强效广谱抑酶作用，与β-内酰胺类抗生素如阿莫西林、替卡西林分别联合，制成酶抑制剂联合制剂，可在不同程度上保护与其联合的β-内酰胺类抗生素不被β-内酰胺酶灭活，从而提高该抗生素抗产酶耐药菌的作用，提高临床疗效。克拉维酸抑酶作用机制是它与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化，这步反应和β-内酰胺酶与其相结合的β-内酰胺类抗生素所发生的反应很相似。如青霉素G与β-内酰胺酶相接触，酶也被青霉素G的β-内酰胺羧基部位乙酰化，但这个乙酰化了的酶很快水解释放出活性酶将青霉素G水解灭活。而β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化了的酶则水解非常缓慢，使之不能很快释放出活性酶，因而该β-内酰胺酶实际上已暂时被酶抑制剂所抑制，从而保护了酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活，使其对一般产酶耐药菌仍有抗菌作用