酰胺用氢化铝锂还原机理

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/08 01:01:16
如题，谢谢
N,N-二取代的酰胺可以同样还原吗？

总共4步
1、H-进攻羰基
2、O+AlH3离去，形成碳-氮双键，H3AlOH-
3、H3AlOH-进攻碳-氮双键，形成RCH2NHAl-H2OH负离子
4、水解形成RCH2NH2
所有羧酸衍生物均为此机理，要经历氢离子迁移、消除步骤
Carey 的高有上面就有这些
应该是不可以的，在H离去时无法进行

氢负离子(氢负离子来自氢化铝锂)攻击羰基碳,形成醇锂盐.然后氧和氨基重排,氧原子离去,形成亚氨基(类似于羰基,只是氧换成氮,还联一个氢),氢负离子再攻击连着亚氨基的碳,碳氮双键变为单键,最后用水或酸处理,氨基负离子变为氨基.
P.S.:回去好好看看王积涛的或者是邢其毅的有机,书上都有......