朗格罕斯细胞组织细胞增生症有什么好的治疗方法

这个病并不多见，发病一小儿多见。所以大医院的儿科经验较多。我曾经在实习时见过此病例3位。朗格罕斯细胞肿瘤性增生形成的一组病变，包括三个临床病理类型。①高度恶性，勒-雪氏病。病变累及骨髓，淋巴结、肝脾、皮肤和内脏器官；②低度恶性，又称多灶性朗格罕斯细胞肉芽肿。病变累及皮肤，淋巴结、骨等部位。当病变累及颅底鞍区及其邻近部位，患者出现颅底骨缺损、突眼和尿崩症三联征时，称为Hand-schullar-christian综合征；③良性，骨嗜酸性肉芽肿，单骨性（常为长骨）溶骨病灶。
因为我并不是儿科、内科专业的，所以不能作详细解答。建议您找著名的大医院的儿科研究血液病、肿瘤疾病的专家看。
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