5羟基吲哚-3-乙酸怎样能够通过羟基衍生一个苯胺集团或带有氨基的基团出来

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/20 00:18:56
一直找不到合适的保护羧基和吲哚环上N原子的活泼氢的方法，主要是保护完后脱保护又不影响通过羟基衍生出的基团比较麻烦。请高手指点迷津。

1.最先用CH3CH2OH(乙醇)和羧基酯化->生成酯.==>保护羧基..
2.用格利雅试剂,比如CH2OMgBr->这样就再苯环羟基连的c上面加上了一个甲基.
3.用NANO2,HCL.把上的甲基给硝化了,(霍夫曼重排的机理把c弄掉了,上了个-NO2基团.........
4.用酸水解了刚保护羧基的酯.....羧基就又出现了..
5.N原子上面的活性H,你大可不用担心了,酸性条件下水解就又上去了..