有机化学有关p-派共轭的几个问题

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/29 08:25:50
书上说，苯酚的苯环和氧原子形成了p-派共轭，可是羟基中的氧不是sp3杂化吗？杂化了以后哪里来的p轨道？？

顺便问一下苯的同系物为什么能被氧化？以前也有人告诉我说是p-派共轭导致和苯环相连的碳上面的氢有了活性，可是同样的，碳原子sp3杂化了以后还有p轨道吗？

望高手指教.
苯酚为什么是sp2?醇中的羟基里的氧也是sp2？那醚呢？

1、纠正一下，苯酚中O为sp2，苯胺中N为sp3，杂化了以后有个垂直于苯环的p轨道
2、原因是氧化剂为亲电试剂，进攻试剂中电子云密度较大的部分，在苯环的给电子作用下，α-位电子云密度大，易被氧化
醚是sp3
苯酚sp2见基三p824，或基二p757

哈哈，注意p轨道有三个，苯酚的是sp2吧，sp2只杂化了两个p轨道，有一个含两个电子的轨道没有参与杂化，而这个充满的电子的p轨道上的电子叫孤对电子，孤对电子和苯环共轭了。所以叫p-派共轭
苯的同系物也就是和苯相差n个CH2的化合物，这不是p-派共轭，而是σ-派超共轭，是你搞错了，c原子杂化后不含有p轨道了

哈哈，补充你刚才又补充上去的问题，在我上大学的时候，我和你一样，也喜欢问到底，现在我明白了，即使是一个很小的问题，都是一门很大的学科，你补充的问题已经是量子化学的问题了，这涉及到量子力学了，我在这上面也说不清楚，建议借《原子价》这本书，是65年出的，看完之后，你就明白这些问题。

杂化未成键，有孤对电子

孤对电子参与形成共轭

p-派共轭是P电子与派轨道之间的共轭作用，即为P电子向派轨道的分散。
杂化以后没了单纯的P轨道，但P电子还是P电子，此其一。
其二，氧电子层排布为1S2 2S2 2P4，sp3杂化以后，形成4个杂化轨道。其中两个为单电子，可以成键，另外两个含孤对电子，故可与大派轨道共轭