UC知道帮我看看总氮的标准曲线是怎么回事？急！在线等！
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/23 02:01:09
我最近在做总氮的标准曲线！
因为是第一次做，就只能是按照书上的做，也没有人可以问！
所以这中间出现一点问题，想请大家帮忙！
是这样的！
我取的硝酸钾的标准溶液浓度是按照称取0.7218g的硝酸钾溶解于1000ml，再吸取10ml于100ml容量瓶，就是稀释了10倍来做的、以及测得的吸光度如下：
含量（μg) A（220nm) A（275nm)
0.00 0.016 -0.018
5.00 0.017 -0.016
10.0 -0.031 -0.031
20.0 -0.038 -0.015
30.0 - 0.053 -0.044
50.0 -0.048 -0.031
70.0 -0.036 -0.046
80.0 -0.038 -0.036
操作步骤：分别吸取0.00，0.05，0.10，0.20，0.30，0.50，0.70，0.80ml的硝酸钾溶液（是标准贮备液稀释10倍后的使用液），加蒸馏水稀释至10ml刻度线，加5ml碱性过硫酸钾（8g过硫酸钾加热溶解后，冷却后，再加3g氢氧化钠，配成200ml），用纱布包好后，放入压力锅中加热30min，自然减压冷却后，取出，乘热摇匀，冷却至室温后，，分别加1ml（1+9)HCL，加蒸馏水至25刻度线，摇匀，静止片刻，在220nm\275nm处测得的！
测得的数据一直是负数，而且也是不呈线性的！
测数据的时候，吸光度数据栏中的数据一直在跳，不稳定！刚开始是正数，一下又成负数，后就一直是负数了！
不知道是怎么回事！
第一次做总氮实验，不知道怎么办？
请大家帮帮忙！
我想请大家帮我看看！
问题出在哪里？
谢谢！
因为是第一次做，就只能是按照书上的做，也没有人可以问！
所以这中间出现一点问题，想请大家帮忙！
是这样的！
我取的硝酸钾的标准溶液浓度是按照称取0.7218g的硝酸钾溶解于1000ml，再吸取10ml于100ml容量瓶，就是稀释了10倍来做的、以及测得的吸光度如下：
含量（μg) A（220nm) A（275nm)
0.00 0.016 -0.018
5.00 0.017 -0.016
10.0 -0.031 -0.031
20.0 -0.038 -0.015
30.0 - 0.053 -0.044
50.0 -0.048 -0.031
70.0 -0.036 -0.046
80.0 -0.038 -0.036
操作步骤：分别吸取0.00，0.05，0.10，0.20，0.30，0.50，0.70，0.80ml的硝酸钾溶液（是标准贮备液稀释10倍后的使用液），加蒸馏水稀释至10ml刻度线，加5ml碱性过硫酸钾（8g过硫酸钾加热溶解后，冷却后，再加3g氢氧化钠，配成200ml），用纱布包好后，放入压力锅中加热30min，自然减压冷却后，取出，乘热摇匀，冷却至室温后，，分别加1ml（1+9)HCL，加蒸馏水至25刻度线，摇匀，静止片刻，在220nm\275nm处测得的！
测得的数据一直是负数，而且也是不呈线性的！
测数据的时候，吸光度数据栏中的数据一直在跳，不稳定！刚开始是正数，一下又成负数，后就一直是负数了！
不知道是怎么回事！
第一次做总氮实验，不知道怎么办？
请大家帮帮忙！
我想请大家帮我看看！
问题出在哪里？
谢谢！
由于实验过程中，氧化剂的纯度、氧化溶液的放置时间、氧化时间的长短、蒸馏水的纯度、检测仪器的稳定性及实验环境等因素都会对空白实验的吸光度产生影响，因此，通过一系列对比实验，系统地检查了实验用水、试剂、器皿、全自动高压灭菌器和紫外可见分光光度计，对可能的影响因素逐一进行了分析和排除，找到了实验出现问题的原因，并进行了校正。
步骤没有问题，过程自己再控制一下，温度要稳定，分光光度计数字严重漂移，找人检修一下。