人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么？？

拌X染色体遗传

且为隐性

无中生有,母患子必患,女患父必患

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人体只有一对性染色体，男人XY，女人XX。每个染色体上都有遗传物质DNA。由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做X伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。
此类遗传病的特点是：

①男性患者远多于女性患者。

②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。

③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。

人类红绿色盲是由隐性基因控制的伴性遗传，也就是说这个基因在人类性染色体X上，而不是在常染色体上。
对于女性来说，只有两条X染色体上均携带有隐性基因时才表现出色盲性状；对于男性来说，只要其X染色体上携带隐性基因就会发病。
其特点有：
1.男性发病率大于女性；
2.交叉遗传：若女性发病，则其父亲一定是红绿色盲；若男性发病，则其母亲一定携带有隐性基因，但其母亲不一定患病。