什么是snp，人体大约有多少snp位点，有什么特征，作用如何？

单核苷酸多态性标记(SNP,single nucleotide polymorphism),是1996年被美国MIT的E.Lander提出的,被称为“第二代DNA遗传标记"。这种遗传标记的特点是单个碱基的置换,与第一代的RFLP及第二代的STR以长度的差异作为遗传标记的特点不同,而且SNP的分布密集,根据从序列标记部（STS,sequencetagged site）中确定SNP的经验,每千个核苷酸中可出现一个SNP标记位点,在人类基因组中被认为有300万个以上的SNP遗传标记,这可能达到了人类基因组多态位点数目的极限。这些SNP标
记以同样的频率存在在基因组编码区或非编码区,存在在编码区的SNP约有20万个,称为cSNP(coding SNP)。
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