有关抗抑郁药lexapro

中文名：依地普仑

　　化学名：(S)-1-[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈

　　白色结晶性粉末
　　熔点：146～149℃
　　比旋度：+70-72o（C=1.00，CH3OH）
　　干燥失重：≤0.5%
　　灼烧残渣：≤0.1%
　　重金属：≤10ppm
　　异构体含量：≤1.5%
　　含量：≥98.5%
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　　Forest公司日前公布，Lexapro(escitalopram oxalate，草酸依地普仑)治疗儿童和成人抑郁症的2项最新临床研究结果。

　　2项临床研究显示，依地普仑在儿童和成人患者中耐受性良好，与安慰剂组相比，停药率无显著差异。安慰剂组报道2例自杀事件，1例病情恶化；而依地普仑组仅出现1例自杀事件，无病情恶化病例。依地普仑是西酞普兰的右旋体，此次临床研究及西酞普兰（citalopram）的临床研究显示，2种药物均未增加儿童自杀或患者病情恶化的风险。

　　一项多中心随机双盲临床研究纳入246例6～17岁大抑郁障碍患儿，纳入患儿的CDRS-R分值均大于等于40，患者接受依地普仑(10 mg/天～20 mg/天)或安慰剂，治疗为期8周，主要观测指标为CDRS-R（儿童抑郁量表修订版）分值的变化。次级评估指标为CGI-I（临床总体印象量表中总体改善项目）分值、CGI-S（临床总体印象量表中严重程度项目）分值和CGAS（儿童总评估量表）分值。临床研究初期已显示出，依地普仑组较安慰剂组在CGAS分和CGI-S分方面的改善优于安慰剂组，但并无统计学意义，治疗8周后，上述改善已显著优于安慰剂组。但在主要评价指标CDRS-R分值方面，依地普仑组与安慰剂组无显著差异。

　　依地普仑是最新型的SSRI（选择性5羟色胺再摄取抑制剂），于2002年8月获FDA批准，用于治疗大抑郁障碍和广泛性焦虑障碍，在美国的处方量已达500万张。

　　依地普仑常见不良反应有恶心、失眠、射精障碍、嗜睡、出汗增加、疲劳、性欲降低和性快感缺失。接受MAOIs（单胺氧化酶抑制剂