氯苯的亲和取代

不行，实验证明将氯苯和NaOH一起煮沸很多天都没有现象。氯苯因为P-派共轭很稳定，不容易被OH-亲核取代。
如果要取代，可以在氯的邻对位引入吸电子基，比如-NO2，可以大大降低和氯原子相连的碳原子上的电子密度，有利于亲核试剂的进攻，这样反应就会变得容易很多，如果引入3个硝基甚至可以在常温下就可以进行反应而生成苯酚钠

你也是学化学的吧 幸会 o(∩_∩)o... 虽然刚学完有机化学 可是我忘了 我觉得也许可以吧 水解后在酸化

否也，有机化学并不同于无机化学，这里不存在所谓的复分解反应；在有机化学中，氢氧化钠主要是用作碱性溶剂，或提供OH-来进攻；由氯苯做酚，主要是用水解法（过热水蒸气，高温，高压，催化剂）来做，产物为酚和HCl，收率可达80%。