谁能具体介绍一下咔啉

咔啉: 目的 研究1-氨基-γ-咔啉衍生物的合成方法，制备了1-(3′-二甲氨基丙胺基-γ-咔啉。方法 以吡啶为原料经N-氧化、硝化、重排等反应制得关键中间体4-羟基吡啶-2-酮，再经Fische，重排环合、卤代、Cu^+催化、N-烃化，共8步反应合成目标化合物。结果与结论 以吡啶计算，总收率约5％。目标化合物的结构经核磁、质谱、高分辨质谱等光谱确证.目的 设计合成eudistomin U及其6位甲氧基／溴取代衍生物和5′位溴取代衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法 以吲哚—3—甲醛或5—溴—吲哚—3—甲醛和色胺或取代色胺为原料先缩合，再通过Pictet—Spengler反应环合得到四氢—β—咔啉，然后用DDQ脱氢芳构化得到目标化合物。结果 合成了eudistomin U及其6位甲氧基／溴取代衍生物和5′位溴取代衍生物，利用核磁共振、质谱、高分辨质谱确认结构。结论 合成了海洋生物碱eudistomin U及其一系列衍生物，初步体外抗肿瘤试验结果表明它们均具有一定的抗肿瘤活性.