HCM是什么？

HCM为常染色体显性遗传性疾病，患者50%有家族聚集性，又称家族性肥厚性心肌病（FHC），主要为肌小节蛋白疾病，外显率69%，与年龄呈正相关。HCM发病率0.2%，年猝死率1%～3% 〔1，2〕 。总死亡率34%。伴有晕厥史者合并室性心律失常预后差 〔1，3〕 。西方人较东方人预后差 〔4〕 。HCM起病隐袭，进展缓慢，早期可无症状，直至老年才出现。临床表现为类似心绞痛症状。80%患者有ST-T改变（水平下移），60%患者有左室肥大征象，50%患者Ⅱ、Ⅲ、avF、avL、V 5 、V 6 导联有异常Q波。梗阻型中Q波多见。HCM的典型超声心动图表现要到成年后方表现出来。有收缩压力阶差的患者左室肥厚更多见，易发生猝死 〔3〕 。猝死与ST段下降无关 〔5〕 。房颤多在疾病晚期出现。

也可能是指恶性高钙血症