UC知道如何掉酚羟基
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/04 18:17:10
请大家集思广益！
就从最简单的说起——将苯酚变成苯（不是通过简单的还原）
呵呵，到现在还是没有专家出场哈，真是令人失望哈，baidu知道的化学板块居然没有一个装家哈；这么著名的工业制法没有人知道哈；
呵呵，鉴于此次调查基本结束，鄙人就不难为大家了；看到这么多高中生同学竞赛学的还行，鄙人就奖励大家120分作为下个月初赛的一点信心；
呵呵，当然也不能白给哈，谁第一个告诉我“酚羟基变氢”究竟有何敏感之处？为什么不能公开讨论？既得120分。
一般来说 问这个问题的人都是很有水平的，因为这个很容易引发犯罪的
不过问了我就回答 毕竟你没有原材料也弄不成 有原材料没有设备就相当于没有效率 弄了也是浪费金钱
还是说正经的：
先将酚羟基小心氧化为醌，然后用氨气做成苯胺，剩下的就很简单了，一个重氮化反应再用乙醇去掉N2＋就可以了
问这个问题很危险的
先声明，我是高中的，刚开学，高三的
1：和楼上差不多：用Ni做催化剂，用氢气把苯酚还原成环己醇
直接把羟基消去
再用NBS溴化，再消去。成苯为止
2：硝化
然后羟基做成磺酸酯
然后氨解
还原,重氮化,还原
（想你应该能看懂。。。。。）
================================================
呵呵。楼主，你也不是省油的灯。有名的工业制法？既然少有人知道。就是什么国家级机密了吧。况且百度知道化学又不是专门搞竞赛的，大学生来的也不多。
不好意思，修改一下
我想到一种，不过步骤比较多，声明一下，我不是专家，我只是高中毕业，只是来发表一下见解，无意混分，请专家多多指教。
首先，用Ni做催化剂，用氢气把苯酚还原成环己醇，
用灼热的铜做催化剂，用氧气把环己醇氧化成环己酮，
然后，用NH3，Ni，H2，在乙醇溶剂中把环己酮变成环己胺，
然后，再用亚硝酸钠和盐酸，形成重氮化合物，再加入次磷酸，在常温下生成环己烷。
之后，用NBS溴化，再消去，重复2次，就生成苯了。
自我感觉一般般，还是等专家出场指教吧。楼主，祝你成功！
能不能先把羟基变成磺基，再用稀硫酸水解。
萘酚比较好办，可以先用氨在亚硫酸铵的催化下反应生成萘胺。再把萘胺重氮化，用次磷酸还原得萘。
你还是说具体点 要不然不知道有其他的基团 会有什么限制
你要说不了 就去维基百科吧 那里制法很全的（怎么上就看你自己的了）
苯酚先氨解变苯胺
再与亚硝酸钠反应生成重氮苯
再用醇去掉重