气相色谱出峰裂分

可能原因有：
1、进样过激，不稳定，形成二次进样 练习手动进样：使用自动进样器

2、色谱柱安装失败 重新安装

3、spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂
4、柱子温度波动 修理稳控系统
5、spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓缩时，溶剂的固定相的湿润性差 活化，未覆盖固定液的毛细管 溶剂将在柱子中形成几米长，厚度不等的溶剂带破坏正常的浓缩，使峰拉宽分叉
参考资料：
http://www.chem17.com/company/articleshow.asp?ar_id=15927

还有一个：甲醇样品不纯，有和甲醇沸点很接近的组分在里面，所以出峰非常相近，看上去就象分叉了。