一个男孩患了红绿色盲症，但其父母、祖父母和外祖父母都表现正常。推断其患病的基因来自

不好猜，都是隐形遗传啥的，学学生物就知道了

猜什么……

因为色盲是 伴X隐性病（红绿色盲，血友病，鱼鳞病等都是）
弟弟的基因型应该是XbY
因为父母不色盲
所以父亲的基因型是XBY 母亲的是XBXb
弟弟的Xb来自母亲
因为外祖父母均不色盲
所以母亲色盲基因的来自于祖母

总的说弟弟的色盲基因来自祖母

都有可能。但色盲症并不是只靠遗传来传播的，也有跟胎儿在母体内时，因某种原因而后天形成的。

因为红绿色盲是伴X染色体隐形遗传病。男孩的父亲只给男孩一个Y染色体，因此与男孩父亲(XBY)无关。男孩的母亲不患病，说明其母亲是色盲基因的携带者(即XBXb)。男孩母亲的基因只能从男孩的外祖父母获得，而其外祖父不患病(即XBY)，说明其母的色盲基因是来自其外祖母(XBXb或XbXb均有可能)。所以顺序为：外祖母——母亲——男孩。

外祖母。因为红绿色盲是X 染色体隐性遗传，只能来自母方，而外祖父又正常，只能是外祖母携带隐性基因。

控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示
外祖父正常XBY x 外祖母XBXb
↑
父亲正常XBY x 母亲正常XBXb→
↑
男孩正常XBY
所以答案是C