如何通过植物组织培养培养出红掌

组织培养：在红掌原产地热带雨林，红掌可用种子繁殖，但进入开花时间长。分株繁殖是红掌以前繁殖的主要方式。红掌植株基部长出吸芽，产生根系后可分株，每年可分3-4株，繁殖系数较低，很难满足规模化生产所需的种苗。现在红掌种苗生产主要通过组织培养进行种苗的快速繁殖，也就是红掌的克隆技术。这样可以在比较短的时间内生产整齐一致的优质种苗，供应生产的需要。通过组织培养技术生产红掌种苗主要有再生体系的建立、增殖培养、壮苗生根、移栽和温室育苗等技术环节。

再生体系的建立：

①用红掌的茎尖、茎段、幼嫩叶片和叶柄作为最初培养诱导材料，即外植体。将外植体清洗干净，用75%的酒精洗涤约30秒钟，无菌水冲洗，然后用0.1%的升汞灭菌10-15 分钟，用无菌水充分洗涤，去除灭菌液。用经过灭菌的滤纸吸去表面水分，切成适宜的大小，接种于培养基中培养。
②不同的外植体诱导再生的途径不一样，用茎尖或芽培养，可直接诱不定芽或侧芽的发生，可以不断增殖，从而达到培养种苗目的。而叶片、叶柄或茎段培养则先诱导愈伤组织，再诱导愈伤组织形成芽或体细胞胚。
③培养基可用ms培养、1/2 ms 或改良ms。改良ms培养基就是将ms培养基中的一些成分作增减，在红掌上降低硝酸铵的量有较好的诱导效果。培养中每升加30克蔗糖，用6-7克琼脂作固定剂，ph值为5.8。激素调控最为关键，红掌对激素比较敏感，且有明显的累积效应。芽的诱导培养可用1-3毫克/升6-ba配合 naa0.1 -0.2 毫克/升。用叶片等培养时先用1毫克/升6-ba配与0.1毫克/升2，4-d诱导愈伤组织形成，再转入含有1毫克/升6-ba + 0.1 毫克/升的分化培养基诱导芽的形成。
④接种后前几天可适当遮光，以后用日光灯辅助光照，每天8-10个小时，培养温度25℃。培养45天左右，诱导出新芽或愈伤组织后，转瓶进行继代培养。

增殖培养：经过40-50 天的诱导培养后，可将建立的无菌培养系转瓶培养增殖和促进芽的形成。培养基可用ms或改良 ms + 30 毫克/升蔗糖+7毫克/升琼脂+0.5 -1 毫克/升6-ba + 0.5 毫克/升naa，40天左右培养一代。培养条件同前。

壮苗和生根培养：在增殖培养过