判断先天愚行的标准

先天愚型是基因缺陷，一般妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以判明患病与否
标准型21-三体综合症的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位，则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位，则风险率为4％；绝大多数G／G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21／21易位携带者，其下一代100％患本病。