福林酚法的测定方法出自哪个标准？

看看在不在药典三部，生物制品那一册里，我记的不是很清楚了。
药检所里应该有这个依据。

看看血舒通注射液的标准里好像有这项。
试剂 碱性铜溶液 取氢氧化钠10g，碳酸钠50g，加水400ml使溶解，作为甲液；取酒石酸钾0.5g，加水50ml使溶解，另取硫酸铜0.25g，加水30ml使溶解，将两液混合，作为乙液。

临用前，甲液与乙液合并，并加水至500ml。

操作法 (1) 对照品溶液的制备 取牛血清白蛋白对照品，加水制成每1ml中含0.3mg的溶液。

(2) 供试品溶液的制备 照各药品项下的方法制备。

(3) 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9ml，分别置具塞试管中，各加水至1.0ml，再分别加入碱性铜溶液1.0ml，摇匀，各加入福林酚溶液(福林试液中的贮备液1→16)4.0ml，立即混匀，置55℃水浴中准确反应5分钟，置冷水中10分钟，在650nm的波长处测定吸收度；同时以0管作为空白。以测得的吸收度与对应的浓度计算回归方程。

(4) 测定法 精密量取供试品溶液1.0ml，照标准曲线的制备项下的方法，自“加入碱性铜溶液”起，依法测定，从回归方程求得供试品溶液的浓度，并乘以稀释倍数，即为多肽含量。
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或者是：胸腺肽溶液国家药品标准附录二——福林酚测定法[10]