一对表现型正常的夫妇有一个正常男孩和

画遗传系谱图推断，该男孩为1/3AA和2/3Aa；
母亲为该病患者的正常女子为Aa。
则他们的后代为1/6AA，1/6Aa，1/6AA，1/3Aa和1/6aa。
生了一个正常的儿子，排除1/6aa，则这个儿子携带致病基因的几率为（1/6+1/3）/（1/6+1/3+1/6+1/6）=3/5
选A的错误在于并没在配子结合可能出现的多种情况中排出aa这种情况（题意中不包含该情况）

设基因为Y y

母亲为病患者的正常女子，其基因必为Yy。
有患病姐妹的男孩，基因是 YY 或Yy

如果男孩为YY,那么他儿子表现正常的基因型有Yy,YY

如果男孩为Yy,那么他儿子表现正常的基因型有YY,Yy,Yy

而这个儿子携带致病基因的基因型为Yy

所以就是3/5 选 D

我算出来也是A。
首先，设基因分A和a两种。
由题意可知，携带致病基因不一定就表现出来，所以，可以确定为隐性基因致病。
由“一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩”可知，他们的基因必定都是Aa型的，不然不会表现正常却又有个有病的小孩的。
那么下面的问题就是那个结婚的那两位的基因判定了。先看女的，她妈妈有病，那么她肯定含a基因，她是正常人，所以基因型肯定是Aa。男孩就比较复杂，有可能是AA，也有可能是Aa。
先看男孩是AA的情况，男孩是AA的几率是1/3（由于已经知道他是正常的，所以就排除aa的可能，因而是1/3，而不是1/4），AA的男孩和一个Aa的女孩生个携带致病基因的正常儿子的几率为1/2，因此这种情况下，这个儿子携带致病基因的几率为1/3乘以1/2，也就是1/6。
再看男孩是Aa的情况，男孩是Aa的几率是2/3，Aa的男孩和Aa的女孩生个携带致病基因的正常儿子的几率为2/3，因此这种情况下，这个儿子携带致病基因的几率为2/3乘以2/3，也就是4/9。
以上两种情况加起来的几率就是1/6+4/9=11/18，所以正确答案选A。

我算出来也是A啊……问老师吧
楼下的算法有歧义，不能这样相加的，