醇跟氢卤酸的反应问题

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/17 08:28:34
醇跟三卤化磷，和氢卤酸的反应，两种反应的合成物区别在那里？

醇羟基不是一个好的离去基团，需要酸的帮助，使羟基质子化后以水的形式易于离去。
书上说醇用三卤化磷就能得到卤代烷，像碘代正辛烷，我看文献里边，好像没有提到用酸使羟基质子化，而是直接用三碘化磷跟正辛醇反应制得。还有其他卤代物的合成反应好像也没有，是不是可有可无，还是个别需要的，还是因为有PZ催化？什么原因，能帮助我下么？
另外用氢卤酸跟醇反应制备卤代烷，是不是只要把醇跟卤代烷直接加热到反应温度就行？还是说反应场景都要控制的，比如PH值、催化剂等？

三卤化磷由于受到卤原子的诱导作用，使磷原子的空d轨道活化，因此三卤化磷本身就是很好的路易丝酸，可以和羟氧结合，而碘化磷由于碘比较容易离去，所以容易发生SN1反应。
氢卤酸本身可以产生H+，而且其中卤原子本身就多以离子形式（路易丝碱）存在，而所以既可以SN1也可以SN2。
用氢卤酸跟醇反应制备卤代烷，这个反应在热力学上是可以的，而且是均相反应，通常不需要催化剂，PH值只要控制在强酸性就可以。

前有个不知道，后一个是加成反应，醇在加热时会发生消去反应，然后氢卤酸和烯烃反应，