老婆去做孕前检查，发现染色体有两对异常，这是怎么回事？她们一家人都没有毛病啊 ?

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/09/22 07:58:43
会不会有误诊的可能性？如果没有误诊该怎么解决？是不是很影响生育？我们都30多了
是50对染色体中有2对异常，还有就是一直两年了都没有孩子，其他各项指标都是正常的啊，谢谢

检查结果在这里“

染色体常规检查及G显带核型分析：
常规检查细胞数 20
常规检查众数 46
G显带分析结果 46，XX
备注:G带分析，观察50个细胞中有2个45，X核型，其余未见明显异常，不能排常染色体微小异常及基因突或其它原因所导致的异常，本图只显示了46，XX的图像。

误诊的可能性不大，因为染色体的检查大多是人工的，由有经验的医师完成！
她家人都没有病，说明这个异常没有致病的危害，也有可能是该异常还没有发挥作用或者没有可觉察的症状，也有可能她家人染色体都正常，她的发生突变所致。
很有可能会影响生育，很多不孕不育都是由于染色体异常，还有可能导致流产死胎什么的，也会导致胎儿先天异常。当然，也有可能会没有说明事的。
建议你们要是要孩子的话，在孕期最好做个羊水的染色体检查，看看孩子有没有事，在结合影像学检查共同诊断！

你好：
染色体异常 是关于基因(DNA)的问题. 由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。与遗传有关，也可能是隐形遗传，因此你家人没有显示出来。这个问题比较复杂，是否出现误诊无法判断。
染色体异常可以怀孕，但易导致胎儿发育畸形。它的治疗具体方案因人而异，一般治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗正在发展中。 As

染色体异常很多问题的，怀孕应该没问题，就是可能出现畸形，不过也只是可能而已