关于氢溴酸西酞普兰

药品说明书上只有提到成年人和老年人用量，儿童不祥。介于16岁个人认为适当减量应该没事，你最好问问大夫，毕竟是药三分毒，不要乱吃。

　　编辑词条氢溴酸西酞普兰
　　【药品名称】
　　通用名:氢溴酸西酞普兰片
　　商品名:喜普妙
　　英文名:Citalopram Hydrobromide Tablets
　　汉语拼音:Qingxiusuan Xi Tai Pu Lan Pian
　　本品主要成份:氢溴酸西酞普兰
　　化学名称:1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈,氢溴酸盐
　　结构式:
　　NC
　　O
　　CH2CH2CH2N(CH3)2 , HBr
　　FLu 10-171-B
　　分子式:C20H22BrFN2O
　　分子量:405.35
　　【性状】
　　本品为白色椭圆形薄膜衣片.
　　【药理毒理】
　　氢溴酸西酞普兰是一种很强的,具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂,具有抗抑郁作用.
　　特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒蕈碱受体,组织胺受体和α-肾上腺素能受体无抑制作用.若这
　　些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的副作用,如口干,镇静,体位性低血压等.
　　氢溴酸西酞普兰对内源性和非内源性抑郁的病人同样有效.其抗抑郁作用通常在2-4周后建立.氢溴
　　酸西酞普兰不影响心脏传导系统和血压.这一点对于老年病人尤为重要.另外,氢溴酸西酞普兰也不
　　影响血液,肝,及肾等系统.氢溴酸西酞普兰的少见的副作用和最轻度镇静的特性使它特别适用于长
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　　期治疗.而且,氢溴酸西酞普兰既不会导致体重增加,也不会强化酒精的作用.
　　【药代动力学】
　　氢溴酸西酞普兰的口服生物利用度大约为80%.服用每日剂量后,可在2—4小时内达到氢溴酸西酞
　　普兰的最高血浆水平.蛋白结合率低于80%.药物和代谢产物可穿过胎盘屏障,而在胎儿的分布则与母体相似.哺乳期妇女服用本药会有少量药物及其代谢产物通过母乳进入婴儿体内.生物半衰期大约为1至1.5天.经