关于RNA聚合酶结合位点，请教高手进来看

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/21 12:52:22
这次考试，我们用的是一所名校的试题，其中有一题，答案让我费解：

下列说法不正确的是（）
A、基因非编码区发生突变可能使该基因不表达
B、基因选择性表达可能是非编码序列对编码序列进行调控作用的结果
C、编码区的外显子发生基因突变不一定会导致形成的多肽发生氨基酸数目
或排列顺序的改变
D、基因的RNA聚合酶结合位点是转录的起点

他们给的答案是D

但是我觉得D是没有问题的，而且我们使用的资料书（《全线突破》）上明明白白写着这句话。

我觉得蒙了，给我们试题的是省内最好的学校，他们也会出错吗？

答案是D
到了大学，并且学生物，就会学到诸如TATA 框位于编码区的上游几十个核苷酸序列。

真核生物 TATAbox
原核生物 SD序列
都是RNA聚合酶结合位点 的特征序列
结合但不代表 转录

原核生物 转录都在SD序列100nt以后
所以不是转录的起点

是的
转录受很多的调控
有些时候需要活化蛋白与RNA聚合酶结合转录才开始
要是它一结合就转录这个生命题就混乱了

ABC应该不用解释吧?

D，怎么说呢，对于高中生我不知道如何解释，结合的位点不是RNA序列开始的地方，而是再往后一点开始。

如果你到了大学，并且学生物，就会学到诸如TATA BOX这样的概念。现在就记住吧。

D、基因的RNA聚合酶结合位点是转录的起点。

RNA聚合酶结合位点位于非编码区，它是不可能编码蛋白质的，所以转录的开始不是在这个地方开始，而是在编码区。

到了大学，并且学生物，就会学到诸如TATA 框位于编码区的上游几十个核苷酸序列。