UC知道可以用没有手性的物质合成有手性的物质吗?
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/05 13:26:16
而且，我需要的是宏观上的有手性，比如我们当然可以用丙烯酸（这是没有手性的化合物）通过与水加成的方法合成乳酸（每个乳酸分子都是有手性的），可是得到的是外消旋体，整体上仍然没有旋光性质。
所以，我问的是，如何从完全没有手性的原料出发，通过对反应过程的控制，最后得到在宏观上有旋光性的化合物，而且不是外消旋体？是不是没有这种方法？请看明白了再回答！
其实根本的问题是，地球上那么多的手性化合物是怎么来的？因为在地球上没有出现有机大分子之前，所有的化合物都是没有手性的，或者说处于外消旋体状态，那么是什么机制使得某一种对映异构体占了优势？
Yes, you can 用没有手性的物质合成有手性的物质. However, you will get 50% and 50% of two enantiomers.
You have to use one of
chiral starting material
chiral catalyst
chiral templet
chiral auxillary reagent
....
chiral column
in order to get single handed enantiomer.
or if you are the God.
问题1:可以
由非手性物质制备手性物质有以下几种方法
1) 手性催化,如手性催化剂,手性诱导等
2) 手性拆分,包括动力学和热力学拆分
3) 偏正光诱导
总结,一定得有手性源,上面的朋友说的不对,自然界单一的旋光体非常多,不是一定要拆分的
问题2:手性起源问题,这位朋友可能非有机专业,如果你是有机专业,就知道这是有机化学中最神秘的问题,目前还没有得到解决,化学是经验学科,很多问题我们只知道事实而不知道为何,一起探索吧
合成手性化合物主要有两种方法：合成无旋光性的手性药物过后拆分得到单一旋光体；利用部分单一旋光的化合物合成同样单一旋光得手性物质，而且这种方法得到的产物也还是一个混合体，只是某种旋光优势而已。
不具有手性特点得化合物可以反应得到不具有旋光性的手性化合物，但绝对得不到有旋光性得物质。你自己就给出了一个很好的例子。
世界上物质本来就是从简单到复杂，可以通过不断得反应得到最终庞大得手性分子网络。
我们现在得到得单一旋光体都是通过人工加工得到的，还无法从自然界不经过拆分直接得到单一旋光的物质。
用(E)-2-丁烯与Br2反应，生成(1S,2S)-2,3-二溴丁烷，有手性（与溴的加成是反式加成）
不是外消旋体？有难度~