为什么我姐姐没遗传a偏偏遗传给我我才21岁 18岁的时候就犯病了 那我该怎么办啊

遗传病都是有一定几率的，学过生物的话就知道。遗传病分显性遗传和隐性遗传，常染色体遗传和性染色体遗传。单基因和多基因遗传等等……
　　种类很多。
　　有些遗传病只遗传男的，女的不遗传，这跟性别有关系，你得的这类病估计就是伴性遗传的；有些遗传病你外婆那代有，你母亲一方没有，但是你就可能有，这是隔代遗传；像显性，隐性遗传病的话就更分很多种情况。
　　因为不晓得你是得的是哪种遗传病，所以不清楚你是属于什么性质的遗传。
　　下面这个表可能比较容易理解点。希望对你有帮助。
　　现在的病不是问题，有病就看医生，遗传病也是可以治好的。修复基因就可以了。只是价钱可能会比较贵。当然，价钱也会看你属于哪种病而变。
　　表  常见遗传病分类及遗传特点
　　分类 常见病例及表示方法 遗传特点
　　细胞核遗传 单基因病 常染色体 显性 并指（T、t） 1.无性别差异
　　多指 2.含致病基因即患病
　　软骨发育不全（A、a）
　　隐性 苯丙酮尿症（B、b） 1.无性别差异
　　白化病（A、a） 2.隐性纯合发病
　　先天性聋哑
　　镰刀型细胞贫血症（A、a）
　　伴X染色体 显性 抗维生素D佝偻病（XA、Xa） 1.与性别有关,含致病基因就患病,女性多发
　　遗传性慢性肾炎（XB、Xb） 2.有交叉遗传现象
　　隐性 进行性肌营养不良 1.与性别有关，女性纯合和男性含有患病，男性多发
　　红绿色盲（XB、Xb） 2.有交叉遗传现象
　　血友病（XH、Xh）
　　伴Y染色体遗传病（如外耳道多毛征） 具有“男性代代传”的特点
　　多基因病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 1．常表现出家族聚集现象
　　2．易受环境影响
　　染色体异常疾病 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等 往往千万较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产
　　细胞质遗传 线粒体基因病（如神经性肌肉衰弱症） 具有“母系遗传”的特点

不知道是 什么病哦。。。。。。
你姐姐的染色体取的是你爸爸的X