谁能告诉我，色盲是怎么遗传的？

色盲遗传是在x染色体上，所以男性的得病率高于女性，女性会携带隐性基因。
男患者+正常女性=儿子都正常，女儿都是携带者
女携带+正常男性=后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者
女携带+男患者=后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。
女患者+正常男性=后代女儿全部是携带者，后代男孩全部患病

醉过红楼 - 举人 四级 和盗骑毛驴 - 举人 五级说的是对的！

基因遗传，X染色体的隐性遗传，属于X连锁隐性遗传病。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
你属色盲携带者，因为你的遗传基因必有一半来自父亲，一半来自母亲，而女性为XX，故必有一个X来自父亲（男性为XY），也就是有色盲隐性基因的X，如果你与正常男性婚配，后代中儿子将有50%可能发病。女儿不发病，但其中50%为携带者

X染发体隐性遗传，男性患者多于女。靠，生物书上说的忒清楚了…

x染色体上的隐性遗传病，男性得的机率较大并且是母亲传给的，女性如果得的话是父亲和女亲共同遗传的且父亲肯定是色盲（母亲不一定），