苯环上的氨基的性质？

氨基连于苯环上可使苯环活化，因而芳香胺极易发生亲电取代反应。
a．卤代。芳香胺与卤素的反应速度很快，例如苯胺与溴水作用时，在室温下能立即生成2，4，6-三溴苯胺，它是难溶于水的固体，因碱性弱，也不能与反应中生成的氢溴酸成盐，因而以白色沉淀的形式析出。此反应能定量完成，可用于苯胺的定量和定性分析：

其他芳香胺也可发生类似的反应。例如：

如果只需在芳环上引入一个卤原子，可先将氨基乙酰化，以降低其对苯环的活化作用。例如：

也可采用N-卤代酰胺作卤代试剂。例如：

碘是一个弱亲电试剂，它与苯胺作用生成p-碘苯胺：

b．硝化。作为硝化剂的硝酸具有很强的氧化性，因此芳香胺硝化时，应注意氨基的保护。常见的保护方法有两种，一种是使氨基酰化，例如：

另一种是让氨基成盐，但此时氨基是m-定位基。
c．磺化。芳香胺的磺化是先将苯胺溶于浓硫酸中让其生成硫酸盐，然后升温至180～200℃，即可得到p-氨基苯磺酸：

p-氨基苯磺酸同时具有酸性基团（—SOH）和碱性基团（—NH），分子内能成盐叫内盐。它是重要的染料中间体。
对氨基苯磺酸的酰胺（对氨基苯磺酰胺）及其衍生物是一类重要的药物，称为磺胺药。对氨基苯磺酰胺（磺胺）一般可通过下列方法合成：

用各种不同的含氨基的化合物进行氨解，则可得到各种不同的磺胺药物。

氨基连于苯环上可使苯环活化，因而芳香胺极易发生亲电取代反应。
建议参考以下网址
http://class.ibucm.com/yjhx/15/right3_326.htm
至于能否与氢氧化钠溶液反应,我认为苯环的吸电子能力尚未达到使氨基显酸性的地步,显酸性的是那个用亚氨基取代了邻苯二甲酸酐的那个连着2个羰基的氧的那种物质

本换上的氨基跟苯环上的