一个遗传问题

是1/4
如果导致头痛的DNA为AA，他爸爸没有,为Aa或者是aa，她妈妈的基因就是AA，她遗传了，基因就是AA，那就证明她爸爸是基因是Aa，如果你没有，那你是Aa或者是aa，孩子的可能就是： Aa
但是如果导致头痛的DNA为aa，他爸爸没有,为Aa或者是AA，她遗传了，就是aa，她妈妈有病，她妈妈的基因就是aa,那就证明她爸爸是基因是Aa，如果你没有，那你的基因就是Aa或者AA，孩子的基因就一定是： Aa
那么你孩子得病的几率就很小了

错了，是有二分之一的机会。
她有遗传她妈妈的头痛，那么假设导致头痛的DNA为AA，他爸爸没有,为Aa，她遗传了，就是AA，如果你没有，那你是Aa，孩子的可能就是： AA(完全遗传她)，Aa（你的Aa，完全遗传你的）；AA（你的A和她后面的A）,Aa(她前面的A和你后面的a)，所以遗传的机会为二分之一。
但是，打多数的疾病遗传都是隐性基因DNA，出现的几率并不高。

很苦恼
但不要想太多

要看这致病基因在常染色体上还是在性染色体上的，最好在你女朋友怀孕时去医院做遗传咨询，医生还是可靠地

是有遗传头痛的可能的。
遗传病的特点和种类
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为三类：

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。