一对先天性聋哑夫妇，婚后生育正常男孩，从遗传角度怎么解释呢？

遗传性先天性聋哑基因是显性遗传基因，女人染色体为XX(假设是X1、X2）， 男人的为 XY （假设是X3、Y），
他们的下一代在遗传上就有： X1X3（女孩） X2X3（女孩） X1Y（男孩） X2Y（男孩）
女方为先天性聋哑，那么她必定有一条带聋哑显性遗传基因的X (假定是X1),男方先天性聋哑，那么他必定是X3上带有聋哑显性遗传基因，这样从上面的4种情况来看：
他们的子女中：女孩是100%的聋哑，男孩是50%的聋哑。也就是说他们婚后生育的男孩的染色体为X2Y时，男孩正常。

先天性聋哑有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的；另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。
这个是可以解释题中现象的，二分之一的正常男孩概率