请问得了多发性硬化还能好吗?得了之后该如何防止它再度恶劣下去?

我还回答什么，都让人家说完了

广州空军后勤医院是广东省多发性硬化中医药防治门诊，是广州军区空军所属军队二级甲等医院，本着科技兴医，科技兴院的宗旨，不断提高医疗技术水平，要求医务工作者仁心仁术，济世为怀，一切以为病人解除病痛为先。
多发性硬化是一种可能由慢病毒感染诱发自身免疫异常、导致中枢神经系统多灶性受累引起的，以语言、视力、运动、感觉障碍和颅神经病征为主要表现的，具自发缓解和复发特点的脱髓鞘疾病。该病属于中医痿证、痹证、风痱、振掉等病症范畴，乃由阴阳气血亏虚、筋脉失养或痰、瘀、湿热阻滞经络所致。
多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6～10‰,远较其它地区为高。 [临床表现]部分患者有头痛、眩晕、上呼吸道感染等前驱症状。病程长短不一，多数患者缓慢起病，缓解和复发为本病的重要特征，另一部分患者症状呈持续性加重或阶梯样加重而无明显缓解过程。按病变部位一般分为以下四型。
一、脊髓型 主要损及侧束和后束，当单个大的斑块或多个斑块融合时，可损及脊髓一侧或某一节段，则可出现半横贯或横贯性脊髓损害表现。患者常先诉背痛，继之下肢中枢性瘫痪，损害水平以下的深、浅感觉障碍，尿潴留和阳萎等。在颈髓后束损害时，患者头前屈可引起自上背向下肢的放散性电击样麻木或疼痛，是为Lhermitt征。还可有自发性短暂由某一局部向一侧或双侧躯干及肢体扩散的强直性痉挛和疼痛发作，称为强直性疼痛性痉挛发作。
二、视神经脊髓型 又称视神经脊髓炎、Devic病。以前曾认为是一种独立的疾病，近来因其病理改变与多发性硬化相同而被视为它的一种临床类型。本型可以视神经、视交叉损害为首发症状，亦可以脊髓损害为首发症状，两者可相距数月甚至数年。两者同时损害者亦可见及。起病可急可缓，视神经损害者表现为眼球运动时疼痛，视力减退或全盲，视神经乳头正常或苍白，常为双眼损害。视交叉病变主要为视野缺损。视乳头炎者除视力减退外，还有明显的视乳头水肿。脊髓损害表现同脊髓型。
三、脑干小脑型 表现为眩晕、复视、眼球震颤、构音不清、中枢性或周围性面瘫、假性延髓麻痹或延髓麻痹、交叉性瘫痪或偏瘫、运动性共济失调和肢体震颤、舞动等。
四、大脑型 较少见。主要表现为偏瘫、双侧偏瘫、失语、癫痫发作、皮质言