大肠杆菌是怎样生产胰岛素的

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/23 20:14:56
众所周知,大肠杆菌是原核生物,细胞器只有核糖体而没有内质网和高尔基体;胰岛素是分泌蛋白,在核糖体上合成的只是没有活性的多肽链,必须经过内质网和高尔基体再加工才有活性;基因工程将人的胰岛素基因导入大肠杆菌中,实现了胰岛素的工厂化生产。这怎么解释?
请用比较简单而详细的语言回答。谢谢。
谢谢诸位。但是,我知道基因工程基本流程。我只是想问胰岛素是怎样在大肠杆菌中完成折叠的(生物老师说:只是多肽链没有生命活性)。不知道第1、第3个的那个对。

其实胰岛素是自我完成折叠的 在氨基酸序列即一级结构所包含的信息已经决定了其2级结构与三级结构即立体构型。其实这方面的知识人类的了解是不够的,最新的成果表明还有可能与小RNA有关。换个最简单的讲,人工合成牛胰岛素,不也是没有内质网与高尔基体嘛!

内质网和高尔基体的作用分别是输送多肽链和加工钛链的空间结构
换句话说,内质网和高尔基体和酶的活性没有关系。
要不然,所有的原核细菌岂不是都没有活性蛋白质了?蓝藻仅利用多肽光固定能量了?

内质网和高尔基体是和外输性蛋白有关的(主动分泌,区别于流动),也就是在细胞外工作的蛋白(比如唾液淀粉酶,肠蛋白酶...)
基因工程将人的胰岛素基因导入大肠杆菌中,实现了胰岛素的工厂化生产。
就是把人的胰岛素基因剪贴到大肠杆菌的环状dna中,让大肠杆菌生产人的胰岛素。
然后再通过化学方法是细胞的通透性增强,让胰岛素流出来。

就是这样了吧

基因工程将人的胰岛素基因导入大肠杆菌中理论上需要4步
1.胰岛素基因的获取 可以从基因文库中获取,利用PCR技术扩增胰岛素基因,也可以通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。(可以用限制性核酸内切酶获取胰岛素基因)

2.基因表达载体的构建 这一步是基因工程的核心,需要目的基因即胰岛素基因,标记基因,启动子和终止子。(一般用质粒作为运载体)

3.胰岛素基因的导入 有三种方法,农杆菌转化法,基因枪法,花粉管通道法,显微注射等方法。

4.胰岛素基因的检测与鉴定 上面提到有标记基因,方便检测。检测分3步,第一,检测DNA(基因探针)。第二,检测mRNA。第三,检测是否合成胰岛素。
我学的方法就这些,应该没什么遗漏的,希望对你有用。

天然的大肠杆菌不产生任何的胰岛素,,后来人们经过基因改造后,,其过程如下:

基因工程将人的胰岛素基因导入大肠杆菌中理论上需要4步
1.胰岛素基因的获取 可以从基因文库中获取,利用PCR技术扩增胰岛素基因,也可以通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。(可以用限制性核酸内切酶获取胰岛素基因)

2.基因表达载