气相色谱检测样品,其中一个特征峰的值特别高,而一些后面该出的小峰没了,这是为什么啊

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/06/25 04:34:33
我检验样品,发现一个特征峰的值特别高,使得一些后面应该出的小峰没了,标准品注射进去也是这样。换过玻璃毛、衬管、垫片等,结果未有改善,也用手头的另一根毛细柱换了试了一下。不知道什么原因啊,帮忙啊,晕啊~
我用的是归一化法,手动进样,未分流。
后面的小峰没了,或者是值变小了。我用的方法一直没变,是程序升温,载气流速也没变过。

一些后面该出的小峰没了,那么后面出的是大峰?还是没有峰了?
如果你是用FID检测器的话,我建议你降低气化室和柱温,建议采取程序升温的方法。
因为我怀疑:由于你所说特征峰的那个物质可能和后面峰的沸点很接近,气化室和柱子温度高的话,相邻几个峰由于沸点接近,根本无法分开,看上去就像一个峰。建议采取程序升温的方法。
由于你的问题不是很详细,所以。。。。
还可以从以下几个方面尝试一下,
一、减少进样量,进样量过大的话,导致前面的峰过宽,甚至平头,这样很容易导致前面的特征峰值特别高,后面应该出的小峰没有
二、减小载气流速,或者减小柱前压

总之都是为了增大出峰时间,使出峰推后,以提高两个峰的分离度。