头孢克洛分散片与头孢克洛胶囊有区别吗？药物学者进！

一般来说，胶囊比普通片剂药效释放快.分散片是一种新剂型。头孢克洛分散片与头孢克洛胶囊是同一药物成分的不同剂型。头孢克洛属于头孢菌素及碳青霉烯类。药理作用一般不会因剂型不同而改变。不同的是主药的释放速度有所不同。
分散片系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂，可以加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。分散片与普通片剂相比较，其崩解不受生理环境影响，具有分散迅速、生物利用度高的特点；同时由于其均匀分散，避免了片剂在体内瞬时局部释放造成的局部浓度过高而致的不良反应。与口服液体剂型相比较，具有与混悬液同样的分散效果，而避免了混悬制剂稳定性差、贮运不便的缺点。国外在1980年代即有分散片上市。英国药典1980版即收载了分散片。欧洲药典2003版收载。目前，中国国家药品监督管理局已批准多个品种的分散片进入临床研究和上市，如山西亚宝药业集团研制开发的适用于高脂血症的中成药分散片--绞股蓝总甙分散片、华北制药集团华泰公司生产的阿莫西林分散片等。
目前在国内外已经有多个分散片品种应用于临床。根据临床正式将分散片收载到片剂项下。提供的数据，部分药物的分散片的疗效优于普通片剂。由于其使用方便，尤其适用于儿童、老人及吞咽困难的病人。。

通用名 头孢克洛胶囊
曾用名
英文名 CEFACLOR CAPSULES
拼音名 TOUBAO KELUO JIAONANG
药品类别 头孢菌素及碳青霉烯类
性状 胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。
药理毒理 抗菌药。对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶较稳定，因而对革兰阳性菌具有较强的抗菌作用；对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定，因而对革兰阴性菌作用较弱，对铜绿假单胞菌和厌氧菌无效。
药代动力学 据文献报道，头孢克洛经口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服 0.5g胶囊的血药峰浓度为16mg/L，达峰时间约0.5小时，清除半衰期为0.6～0.9 小时。服药后，8小时内77%左右原药由尿排出。
适应症 主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
用法用量 口服：成人常用量一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但每日总量不超过4.0g。或遵医嘱。 <