有个事 麻烦大家·

“堂氏综合症”是指因基因缺陷而导致的先天性智力低下患者，这种先天性疾病多半是由近亲婚配、妊娠期间接触了有害化学物资（包括吸食毒品）以及被放射性物资侵害所造成。而这种情况可以通过妊娠期间的堂氏筛查试验提早发现。由于患有先天性智力低下的胎儿将来可能成为家庭和社会的负担，因此在有条件的地方已经普及了这种检查。而通过检查一经发现，医生就有责任告诉孕妇并会提出建议，让孕妇将胎儿放弃。
你的检查正常说明没有上述问题，只是医生当时没有耐心地给你做解释而引起了你的疑虑，放心！
仅供参考。

什么是唐氏检查？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
[编辑本段]为什么要进行唐氏综合征筛查？
唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
[编辑本段]谁会生出“唐氏儿”？
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
[编辑本段]如何筛查？
抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
[编辑本段]什么是唐氏综合症？
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断