UC知道英语毕业论文第二段第二部分求助翻译 急
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/05 22:47:04
Powder X-ray diffraction (XRD) data were collected on
Rigaku and Philips diffractometers using Cu K radiation.
The spectra before and after calcination (Fig. 1) could be
indexed to a hexagonal lattice as expected for MCM-41 [20],
and showed some contraction of the structure upon calcination,
indicated by the decrease in the unit cell parameter,
a0 (Table 1). Nitrogen adsorption and desorption isotherms
were measured for the calcined samples at 77K using BELSORP
28SA and Micromeritics ASAP 2000 systems. The
samples were heated to about 200 ◦C under vacuum for at
least 2 h to remove any adsorbed water before the isotherms
were recorded. The shape of the isotherms, shown in Fig. 2,
was also as expected for MCM-41 with a step at a relative
pressure of around 0.3 [20]. The surface area (SBET) was calculated using the BET model [21,22] and was greater than
800m2/g for all samples. The pore
2.3 。表征
粉末X -射线衍射（ XRD ）数据收集
X射线和飞利浦diffractometers利用衍射仪？辐射。
谱之前和之后焙烧（图1 ）可
索引的六角晶格如预期的MCM - 41的[ 20 ]
并显示出一些收缩的结构经焙烧，
所指出的减少，晶胞参数，
的A0 （表1 ） 。氮吸附和解吸等温线
测量的煅烧样品77K下使用BELSORP
28SA和麦克ASAP的2000系统。那个
样品被加热到约200 ◦ c根据在真空
至少2小时删除任何水吸附等温前
被记录在案。的形状等温线，图所示。 2 ，
也如预期的MCM - 41的一个步骤一个相对
压力约0.3 [ 20 ] 。表面积（ SBET ）的计算模型的比表面积[ 21,22 ]和大于
800平方米/克的所有样品。孔径和孔体积
估计使用多利莫尔和治疗（卫生署）方法
[ 23,24 ] 。
元素分析的MCM - 41的是用
一个电感耦合等离子体原子发射光谱仪
（精工仪器，千叶，日本） 。数额
硅被确定为37.3 ％ （宽/ w ）和钠这是
1.6 ％ （瓦特/瓦特） 。数额的碳被确定为
0.3 ％ （瓦特/ W型）使用总碳分析仪（瑞格，美国） ，这表明
该煅烧过程中有效地消除了
表面活性剂。
2.4 。氨基酸吸附
该程度的赖氨酸吸附到MCM - 41的下
一系列的解决方案浓度， pH值，离子强度
和接触时间确定一批利用吸附
测试在25 ± 1 ◦ C和解决枯竭的分析。多芯片组件，
41个样品（ 〜 40毫克）和解决方案的消旋盐酸赖氨酸
在水（ 10毫升）混合装在密封的塑料
小瓶使用旋转混合器（ Heto Rotamix公园）操作系统
在40转。 pH值的解决办法进行了调整之前
0.1M混合使用氢氧化钠或0.1M盐酸。经过选择
接触时间的溶液pH