如何解释人类X染色体上隐性疾病基因？

伴X染色体隐性遗传：

红绿色盲特点：父亲的致病基因只能随X染色体传递给女儿，不能传递给儿子；而母亲的致病基因既可传递给女儿，也能传递给儿子。儿子的X染色体只能来自母亲

*女性患者的父亲和儿子一定是患者。

伴X染色体隐性遗传病（如红绿色盲）：男性患者多于女性患者：由于女性有两条X染色体，所以女性是杂合子时，就不表现出色盲症状来，而男性只要得到一条带有致病基因的X染色体，就会表现出症状来。

楼上的伴X染色体说的对.男的性染色体是xy,女的性染色体是xx.儿子是在母亲那里得到x染色体从父亲那里得到y染色体.女儿是在母亲那里得到x染色体从父亲那里得到x染色体.
隐性疾病基因解释的不是很通俗.只有两个等位基因全部为疾病基因时它的疾病才会表现出来.也就是女的两个x全部含有疾病基因才表现疾病,但是男的只有一条x,所以只要这一条含有疾病基因酒会表现出疾病.