问几道弄不懂得初2生物题。 速度！

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/24 08:12:31
1.一对近亲夫妇结婚,两人的表现型正常, 但生了一个患白化病得孩子,他们如果再生一个孩子,患白化病得可能性是 ( )
A.3/4 B.1/2 C.1/4 D.1/8
这题答案是C, 但我不知道是怎末算出来得, 还有一个就是“表现型正常”是什么意思? 表现型正常有几种情况?

2.一个男子把x染色体上的某一突变基因传给儿子得概率是 ( )
A.0 B.12.5% C.25% D.50%
这题得答案是A, 但是我也不明白是怎末算出来得.

3.牛得体细胞中含30对染色体,那么牛的卵细胞中受精卵中分别含有得染色体数目是 ________
这题得答案是 30条和30对； 我不明白是怎末一回事 给我解释一下。

4.假如A表示显性，a表示隐性 。
爸爸是单眼皮, 妈妈是双眼皮,生得孩子一定是单眼皮吗?
这题要问得是 爸爸的基因可能有哪几种情况? 妈妈的基因可能有哪几种情况? 儿子的基因可能有哪几种情况?

希望各位大虾可以为我详细地一一解答。 感激不尽 !.

1 两个人正常但是后代患病那么他们的基因型可以确定为Aa 而白化病是aa患病所以是c
2a 因为父亲只提供y染色体
3 30条因为性细胞的染色体只是体细胞的一半
4 不一定
父亲 aa
母亲AA Aa
儿子Aa aa

关于第一题，貌似是因为夫妻的隐性基因的问题。他们都含有致病的隐性基因，所以生出的第一个孩子有1/2的可能是白化病，第二个就是1/4的可能了。
第二题偶看应该是D吧？？？难不成是你的答案有问题？？？
第三题应该是因为卵细胞本来就是30条，而受精卵有公母两头牛的的精子和卵细胞组成，30条+30条=30对。
第四题应该是不一定。先假设爸爸的基因组和妈妈的基因组，相乘就得了。

我来回答,先说一句,你很聪明,懂的来百度找答案,我建议你多看看课本,10遍20遍,看了就会了.
1:首先明白白化病是隐性遗传病,基因为aa就是白化病,白化病患者的父母为表型 正常的杂合子，基因型为（Aa）,Aa与Aa产生了AA,Aa ,aa,Aa,所以说占1/4.
“表现型正常 应该是说父母正常,没有白化病.
表现型正常分 :AA ,Aa
2:男人是把Y染色体遗传给儿子的,把x染色体遗传给女儿,这个不用算
3:受精卵与体细胞一样是30对；卵细胞是经过减丝分裂的性细胞是30条
(卵细胞与精子结合就是受精卵30条+30条=30对)
4:爸爸是单眼皮 aa
妈妈是双眼皮 Aa 或者AA
儿子的基因可能 Aa aa

第一题，表现型正常则表示不携带致病基因，或致病基因为隐形且只携带一个。具体所得，父母表现正常却生下患病孩子，则白化病为隐形基因。且父母基因为
Aa和Aa，a为致病基因，所以再生一个小孩得病的概率为1/2*1/2=1/4(父母各提供小孩一个基因，母亲提供A或a，父亲提供A或a，只有孩子是aa时才会得病，父母提供a的概率各为1/2)。
第二题，由于所生的是儿子，依旧意味着父亲提供的只能是Y，而致病基因是在X上所以儿子的病几率为0.
第三题，生殖细胞中还染色体数是体细胞的一半，牛