何为肌无力？严重吗？

重症肌无力是一种神经,肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体。通俗说法就是支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩的功能。由于影响的肌肉部位所侧重的不同，而出现不同的临床表现。
临床表现有：眼睑下垂、复视、斜视；表情肌和咀嚼肌无力，则表现为表情淡薄，不能鼓腮吹气等；延髓肌无力则出现语言不利，伸舌不灵，进食困难，饮水呛咳等。
治疗到解放军总医院第二附属医院

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