UC知道复杂先天性心脏病，急！！！
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/08 04:45:11
超声描述：
2D：肝脏位於右上腹，脾脏位於上腹，下腔静脉位於脊柱右侧。多切面观，反复探测未见正常主动脉及肺动脉结构，仅见单一粗大的动脉干，内径约33MM，向右上方行走，并仅见一组半月瓣。动脉干发出后不远处即分出两根血管。动脉干起开骑跨於室间隔之上，骑跨率约76%。室间隔近十字交叉处可见连续中断约19.3mm。三尖瓣回声尚可，对合不良。各房室不大。剑下四腔观，房间融水平连续未见明确中断。心包腔未见积液。
CDF1：胸骨上窝主动脉弓长轴切面，降主动脉与左肺动脉之间见一股花色血流信号射入左肺动脉。三尖瓣上於收缩期探及蓝色反流信号，反流束长约34.5mm，Vmax3.7m/s。室水平见双向分流，左向右分流速度为0.72m/s，右向左分流速度为0.66m/s；房水平未见过融血流。
超声提示：
1. 先天性心脏病
永存动脉干，室间隔缺损（双向分流），右室前壁增厚，动脉导管未闭可能。
2.三尖瓣轻度反流
平常表现：手指嘴唇黑紫色，稍微运动后或者冬天时，嘴唇很明显是黑紫色。跑步或者爬楼梯心力不足，耐力不足。走路快一些也不舒服。用左手做一件事比较久后（比如举左手，左手用键盘），心很累。我常常工作熬夜通宵。看了网上许多说法，好像说是这种心脏病很难活得了。不过我已经23岁了耶。那我是不是幸存的那个？？到现在我还不清楚这到底算不算严重的？
2D：肝脏位於右上腹，脾脏位於上腹，下腔静脉位於脊柱右侧。多切面观，反复探测未见正常主动脉及肺动脉结构，仅见单一粗大的动脉干，内径约33MM，向右上方行走，并仅见一组半月瓣。动脉干发出后不远处即分出两根血管。动脉干起开骑跨於室间隔之上，骑跨率约76%。室间隔近十字交叉处可见连续中断约19.3mm。三尖瓣回声尚可，对合不良。各房室不大。剑下四腔观，房间融水平连续未见明确中断。心包腔未见积液。
CDF1：胸骨上窝主动脉弓长轴切面，降主动脉与左肺动脉之间见一股花色血流信号射入左肺动脉。三尖瓣上於收缩期探及蓝色反流信号，反流束长约34.5mm，Vmax3.7m/s。室水平见双向分流，左向右分流速度为0.72m/s，右向左分流速度为0.66m/s；房水平未见过融血流。
超声提示：
1. 先天性心脏病
永存动脉干，室间隔缺损（双向分流），右室前壁增厚，动脉导管未闭可能。
2.三尖瓣轻度反流
平常表现：手指嘴唇黑紫色，稍微运动后或者冬天时，嘴唇很明显是黑紫色。跑步或者爬楼梯心力不足，耐力不足。走路快一些也不舒服。用左手做一件事比较久后（比如举左手，左手用键盘），心很累。我常常工作熬夜通宵。看了网上许多说法，好像说是这种心脏病很难活得了。不过我已经23岁了耶。那我是不是幸存的那个？？到现在我还不清楚这到底算不算严重的？
哦，这个是永存动脉干 也就是胚胎发育时肺动脉干和主动脉没有分隔开。其他的室间隔缺损等都是伴随畸形。
确实是比较幸运的，因为75%，有的报告甚至都是90%不能活到周岁，一般要求发现以后6个月以内就做手术而且要求最好一期手术彻底解决的。
您今年23岁了，我看应该是不可能手术了，因为应该是肺动脉高压长期存在，肺血管应该已经发生了永久性改变的。
当然我看也不能完全说死，对吧，最好是到有关心脏中心心外科看一下，那或许还有可能呢，另外也是需要对预后再作一个判断的，此外，就是别累着啦
天哪，你的病不是一点点的重啊，你快去做心导管检查，评估肺血管阻力以及肺血管造影，不过从你的彩超结果来看，你的肺高压应该是器质性肺高压，心室水平双向分流基本提示你的肺动脉压力=血压，三尖瓣反流3.7m/s，那么肺动脉收缩压=10+3.7*3.7*4=64mmHg，根据你的临床表现很有可能是左向右分流的先心终末阶段表现-Eisenmenger综合征，但不能确定。因此你需要行心导管检查明确肺动脉高压病变程度以指导临床用药或手术（手术的话基本上除了移植以外也没有其他手术指征了）。
永存动脉干还可以正常工作，不错。到大医院好好检查一下，看是不是真的是永存动脉干，如果是的话，那就看是否还能手术。
只能说很严重，建议到国内三级甲等医院的心脏外科看看
阜外医院成人心脏外科 安贞医院心外科
上海中山医院心外科 广东省人民医院心外科
青岛阜外医院心外科 武汉协和医院心外科
肯定要做手术。现在手术应该趁早。恢复快。
我小孩也是刚做完手术出院，大家同为父母，我想帮助更多有同样疾病的人。
如果你在广东的，可以到广东省人民医院那里是专科。不过去时一定要带钱，
他们是不问病情，先问钱。毕竟是现实社会。不过手术是做的还可以。