救救我女儿吧!

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/17 03:01:54
我女儿51天了，21天前发现她有抽搐而送儿童医院，经过几天的检查发现她嗜睡、食欲差、化脓性脑膜炎、皮肤有淡黑纹和淤斑、体温正常，但抽搐原因不明（睡觉时也有抽搐）。住院12天时才确诊为患有甲基丙二酸尿症，是隐性遗传病不能根治，就是控制了病情也只有几年时间。我和先生的家族都没有这个问题（他爷爷和我爷爷以下辈）。我请问专家们有无发现和我女儿的病情相似而不是这个问题的，或这个病的治疗方法。如果我再次怀孕能否产前查出，请大家帮帮我吧！一个心碎的母亲！我女儿出生后就是爱睡、有点呼吸困难、有时吃奶后呕吐（连胆水都吐出来）
问题补充：在医院告知我怀疑是这个病后,我每天都祈求上苍保佑我女儿，可复查结果还是告诉了我。她还那么小却要受那么多的苦，看到她每天又是插胃管、又是插肺管、导尿管的那么辛苦，她小小的身体怎能受得了呢，而我这个做母亲的却无能为力去帮她，我的心都碎了。从她住院后能每天和她见一面都成了我的奢望，虽然见不到她但我也愿意天天待在医院里，因为这里是离我女儿最近的地方，只有站在重症室外我才能感受到她微弱的呼吸声和哭声。医院已下了几次病危了，我还能陪我女儿几天呢？真不知道！昨天我女儿的情况更差了，我真是再想不出什么办法了，希望大家能帮我留意有关这方面的治疗方法。中、西医都行。

真可怜，上天保佑你女儿度过这个难关，对这方面我不懂，没能帮上忙，但我也是一个母亲，我知道你的心情，希望你不要太难过了，你女儿会好起来的！祝你们一家平安幸福！

甲基丙二酸尿症是遗传病 目前看来没什么好办法 个人建议不要随便听信小道消息偏方秘诀什么的 在大医院正规的治疗才是能延长生命的唯一途径……

或许我不能理解当母亲的感受，但是我小妹妹现在也在医院，她的情况与令爱刚好相反，一天到晚都要吃，但吃了会一直拉，胃液都拉出来了，还拉出血了，医生说是什么肠道细胞坏死，没救了，救活了也养不活，要撑过1周岁才有可能活下去，可是只要有一线希望，我们都会坚持下去不是吗？我看到我妈寸步不离的在病房床上抱着我那不到60天左右大的小妹妹，我的心也快碎了，原来母爱真的这么伟大，虽然她只是我妈的养女，可是到现在我才发现，其实我早接受她了，早把她当成我的家庭成员了，我们都很无助，希望有这些知识的人能够帮帮这两位可怜的母亲吧！同样也希望大家帮帮我的小妹与这位伟大的母亲的女儿，即使说再多也无法改变，但只是一些安慰也好，让我们看到一丝希望！

估计还是化脓性脑膜炎闹的。建议中医介入治疗。祝你的女儿早日康复。

医院判断的应该是对的，而遗传病并不一定要在父母甚至几代以上的人表现出来。人的基因决定了性状，而基因中分为显性基因和隐性基因，比如说决定这种病的基因是b，而正常人的基因应该是BB，但性状表现是显性基因，所以Bb的人也是正常的。但是就叫做这种病基因携带者。而生出的小孩，得这种病的几率只有四分之一。唯一可以预防这种病的方法是，婚前检查。别的人对这种病的解释都很全了。希望你能获得帮助。祝福你。

很同情你 ··去北京看看吧 找好点的医院 祝愿你的女儿早日康复 你女儿以后很可能有很大作为哦~~天降大任于斯人 必先苦其心志 ....对吧 你们也不要太过于伤心 别信那些偏方 找好医院去看 千万别耽误了