为什么泽林斯基反应不能直接卤代？

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/31 04:07:21
羧酸为什么不能像羰基化合物那样直接烯醇化卤代而只能通过酰溴的中间体形成羧酸卤代物？
为什么？这个只是机理，并不能解释我的问题。二楼的同学，你好我的意思并不是说酰卤的卤代而是为什么羧酸必须经过酰卤的中间体再进行交换呢？

羧酸α氢的活性太小了，酰卤的α氢比羧酸的α氢活泼得多
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变成酰卤相当于把羧酸活化

因为该反应机理是先生成酰卤,然后该酰卤互变成形如R2-C=C(Cl)(O),然后再与卤素进行亲电加成的,所以不能直接卤代.当然了,我们是可以利用别的反应进行直接卤代的,比如将羧酸盐与卤素进行自由基取代,然后再酸化,效果与该人名反应是相同的啊