哈西奈德

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/29 04:11:06
哈西奈德乳膏能不能长期使用?比如使用两管会不会有什么副作用啊?能不能用于脸部或者脖子啊?

儿童使用应小面积,短期应用,一旦消退迅速停药或改用其它药哈西奈德溶液

使用说明书

【药品名称】 通用名:哈西奈德溶液 曾用名:乐肤液
【性状】 本品为无色澄明微黏的液体。
【药理毒理】
1、抗炎作用
(1)本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。
(2)本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察,本品和地塞米松均有明显的抑制作用,而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。
2、对各类细胞的选择性药理作用
减少T淋巴细胞、单核细胞,嗜酸性粒细胞数量,抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成,抑制巨噬细胞分化及吞噬活性,抑制中性粒细胞粘附,降低血管内皮细胞通透性,抑制成纤维细胞增殖及胶原合成,抑制皮脂腺细胞活性。
3、抗增生作用
本品具有抗有丝分裂作用,它降低PNA的转录,从而降低DNA的合成,也影响DNA的修复,结果使表皮变薄,尤其对胶原的合成影响最大。
4、免疫抑制作用
本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了细胞中“溶胞基因”的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。
毒理:
1、急性毒性试验,肌肉注射雌性小鼠LD50为84mg/kg,雄性小鼠LD5o为35mg/kg,腹腔注射雄性小鼠LD50为215mg/kg;灌胃给药从250一1500mg/kg未见动物死亡。
2、亚急性毒性试验,主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤。
局部外用本品的致畸性尚无研究,但口服未见用药的人群致畸危险高于—般人群。
3、大面积大量应用本品或封包用药,发现对丘脑一垂体一肾上腺轴(HPA轴)的抑制作用。