心肌病!急急急急急急

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/16 06:40:05
我儿子今年三周岁!还有十一天过生日!出生时医生说有心脏杂音!前天去复旦大学附属儿科医院检查过了!说是非梗阻型肥厚性心肌病!我想了解一些情况!比如说日常饮食!生活上应该注意什么!这种病的发展!以后的一些情况我都想知道一些!专家说他现在情况还可以!服用倍他洛克半粒一顿!一天两次!他是心脏中间肥厚!我还想了解一下以后是不是能把我的心脏给他呢!我和我妻子都没有心脏这方面的问题!我儿子真的太懂事了!今天第一天上学!我真的很无助!帮帮我好吗?好人会有好报的!期待着你们的回复!
出生半个月时做过心脏彩超!是上海中山医院的专家做的!后来去南京江苏省中医院查过!是一位六十岁左右的老专家做的检查!结果一切正常!现在孩子的活动量很大!正常的很!百度上有关心肌病的问答我都看过了!希望各位恩人不要复制一样的简单了事!人命关天!跪谢了!

本病的特征为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。其主要改变在心肌，其特征为不均等的心室间隔增厚（ASH)或（APH)，有少部分可能进展为扩张型心肌病。
病人日常生活中应避免激烈运动，持重或屏气（大便不可用力），减少猝死发生；避免使用增强心肌收缩力的药物（洋地黄）以及减轻心脏负荷的药物。目前主张β受体阻滞剂及钙通道阻滞剂治疗（你提到的倍他洛克）。
该病进展缓慢，要坚持做心脏动态超声监测。随着病情进展，由于是婴儿，可以优先考虑切除肥厚的室间隔心肌（婴儿有比较强的再生能力）或作介入治疗，手术治疗等，这些都需要根据病情的变化以及医生的建议来采取。
心脏移植可以算是最后的手段
衷心希望你的BB能健康成长。
另：由于本病有很大的遗传因素，强烈建议LZ和直系亲属进行心电图，超声心动图等检查，早期发现家族中的其他HCM患者！