多基因遗传病 易受环境影响

多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响，其中遗传因素所起作用的大小成为遗传率。遗传率一般用百分数来表示，一种疾病的发病如果完全由遗传基础所决定，其遗传率就是100%。在多基因遗传病中，遗传率高的可达70%～80%，这表明遗传基础在决定一个个体是否患病上有重要作用，而环境因素作用小。相反，遗传率低者可低于30%～40%，这表明遗传基础在决定一个个体是否易于患病上作用较小，环境因素对是否发病可能更为重要。

多基因遗传病起源于遗传素质和环境因素,多出现家族聚集现象,无明显的家族传递格局。

多基因遗传

一种遗传性状或遗传病的表达受两对或两对以上基因的控制，每对基因彼此间没有显性和隐性的关系，每对基因对表型的效应都很小，但是各对基因的作用有积累效应，这种遗传方式称为多基因遗传。
（一）多基因性状
孟德尔在豌豆实验中涉及到的性状，如红花和白花，豆粒的圆形和皱形，子叶的黄色和绿色等都是单基因性质。在人类性状中，如单眼皮和双眼皮，卷舌，用手习惯，卷发和直发等正常性状及血友病、色盲等遗传病都是单基因性状。由于单基因性状间的差别明显，一般中间没有过渡类型，呈不连续变异，表现质量差异。因此，单基因性状一般称为质量性状。
多基因性状是指它们的变异有一系列的过渡类型，彼此间只有数量的差别，没有明显质的界限，呈连续变异。因此，多基因性状又称为数量性状。人类的性状多数是数量性状，如智力、身高、肤色等正常性状及冠心病、消化性溃疡等遗传病。
多基因性状连续变异的分布呈正态分布。如人的身高，将随机取样组成的100人的群体，分别量其身高，就形成多个大小不同的测量值。如把测量值按数值大小排列，可以发现每两个相邻的数值差异很小，界限不清，很难进行高低分类，说明身高呈连续变异。如把身高相同的数值分别归类分组，并以各组的人数为纵坐标，以各组身高数值为横坐标，做成分布曲线，就可以看到变异呈正态分布。
单基因性状属于孟德尔式遗传，多基因性状的遗传虽然较为复杂，但其遗传也受孟德尔遗传规律支配，即基因和染色体仍然是按分离和自由组合定律传递。
（二）多基因假说
1909年，Nilsson－Ehle通过对小麦粒色的研究，提出了多基因性状的遗传理论，即多